Beam Therapeutics, genetik düzenleme teknolojisini kullanarak geliştirdiği yeni ilacı BEAM-302 için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) onay aldı. Bu ilaç, akciğer ve karaciğeri etkileyen kalıtsal bir hastalık olan alfa-1 antitripsin eksikliğinin (AATD) tedavisinde kullanılacak.
Şirket, BEAM-302’nin klinik denemelerinde olumlu ilk sonuçlar elde ettiğini ve bu ilacın AATD hastaları için potansiyel bir çözüm olabileceğini açıkladı. İlaç şu anda altı ülkede klinik denemelerde test ediliyor.
Beam Therapeutics’in başkanı Giuseppe Ciaramella, bu gelişmenin AATD hastaları için önemli bir adım olduğunu ve şirketin denemeleri genişleterek daha fazla hasta üzerinde test yapmayı planladığını belirtti.
BEAM-302, karaciğeri hedefleyen ve hastalığa neden olan genetik mutasyonu düzeltmeyi amaçlayan bir tedavi. Şirket, yılın ikinci yarısında bu ilaçla ilgili güncellenmiş verileri sunmayı planlıyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
