Bayer, Japonya Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı’ndan Hyrnuo adlı ilacının, ileri evre veya tekrarlayan ve ameliyat edilemeyen HER2 mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri tedavisi için onay aldığını açıkladı. Pazartesi günü yapılan açıklamaya göre bu onay, Hyrnuo’nun %75,3 objektif yanıt oranı, 12,2 ay medyan yanıt süresi ve 13,5 ay medyan progresyonsuz sağkalım gösterdiği devam eden Faz 1/2 Soho-01 çalışmasından elde edilen verilere dayanıyor. Hyrnuo, Japonya’da bu hastalık için birinci basamak tedavi de dahil olmak üzere her tedavi aşamasında kullanılabilen ilk hedefe yönelik tedavi oldu. Şirket daha önce de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ve Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi’nden aynı ilaç için onay almıştı.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
