Bayer (BAYN.F) Perşembe günü, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi’ne (NMPA) Kerendia (finerenon) adlı ilacın diyabetik olmayan kronik böbrek hastalığı olan yetişkin hastalarda kullanım onayının genişletilmesi için yeni bir başvuru yaptığını açıkladı.
Alman yaşam bilimleri şirketinin Çin İlaç Değerlendirme Merkezi’ne sunduğu başvuru, faz 3 Find-CKD çalışmasından elde edilen verilerle destekleniyor. Bu çalışmada, finerenonun standart tedaviye eklenmesiyle hastalığın ilerlemesini anlamlı şekilde yavaşlattığı ve plaseboya kıyasla kardiyovasküler ve böbrek ile ilişkili olayları azalttığı gösterildi.
Finerenon, Çin’de halihazırda tip 2 diyabetle ilişkili kronik böbrek hastalığı ve sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu düşük kalp yetmezliği tedavisinde onaylı. Bazı ülkelerde ise Firialta adıyla pazarlanıyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
