AstraZeneca ve Daiichi Sankyo’nun Enhertu’su FDA’dan erken evre meme kanserinde onay aldı.

Google News Icon Takip Et

AstraZeneca ve Daiichi Sankyo’nun geliştirdiği Enhertu adlı ilaç, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) erken evre HER2 pozitif meme kanseri hastalarında ameliyat öncesi ve sonrası kullanım için onay aldı. 15 Mayıs tarihli açıklamaya göre bu onay, sırasıyla Faz 3 Destiny-Breast11 ve Faz 3 Destiny-Breast05 klinik çalışmalarına dayanıyor. Jenerik adı trastuzumab deruxtecan olan ilaç, ABD dahil 95’ten fazla ülkede HER2 pozitif metastatik meme kanseri tedavisinde kullanılmak üzere halihazırda onaylanmış durumda.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires