Artiva Biotherapeutics hisseleri, şirketin romatoid artrit hastalarında yürüttüğü AlloNK tedavisine ilişkin olumlu erken klinik veriler açıklamasının ardından piyasa öncesi işlemlerde yaklaşık %20 yükseldi. Şirket, devam eden Faz 2a çalışmasında romatoid artritli hastaların %71’inin altı ayda ACR50 yanıtı aldığını, iki çalışmada ise 21 hastadan 19’unda hastalık aktivitesinde anlamlı azalma görüldüğünü belirtti. AlloNK ile rituksimab kombinasyonu sonrası yeni biyolojik veya hedefe yönelik tedaviye ihtiyaç duyulmadı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yaklaşık 150 dirençli romatoid artrit hastasında AlloNK artı rituksimab ile yalnızca rituksimabın karşılaştırılacağı tek bir Faz 3 kayıt çalışması planına onay verdi. Bu çalışmanın 2026’nın ikinci yarısında başlaması, birincil etkinlik verilerinin ise 2028’in ikinci yarısında açıklanması bekleniyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
