ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), salı günü Jazz Pharmaceuticals’ın Ziihera içeren iki kombinasyon rejimini, ameliyat edilemeyen lokal ileri veya metastatik HER2-pozitif gastroözofageal adenokarsinomu olan yetişkinler için birinci basamak tedavi olarak onayladı.
Jazz Pharmaceuticals yöneticilerinden Dr. Rob Iannone, bu onayın hastalar için önemli bir adım olduğunu ve birinci basamak tedavide yeni bir standart oluşturduğunu belirtti. Şirket açıklamasında, Faz 3 denemesinde bu alanda bildirilen en uzun medyan genel sağkalım süresinin 26,4 ay ile elde edildiği vurgulandı.
Jazz Pharmaceuticals hisseleri, çarşamba günü %0,8 düşüşle 258,14 dolardan işlem gördü.
Onayın ardından, bazı analistler Jazz Pharmaceuticals için hedef fiyatlarını yükseltti. Needham analisti Ami Fadia, hisse için “AL” tavsiyesini koruyarak hedef fiyatı 292 dolardan 310 dolara çıkardı. Truist Securities analisti Gregory Renza ise yine “AL” tavsiyesini sürdürüp hedef fiyatı 264 dolardan 281 dolara yükseltti.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
