Alumis (ALMS) hisseleri, şirketin başlıca ilacı envudeucitinib’in, sistemik lupus hastalarında yapılan orta aşama denemede başarısız olması sonrası sert düşüş yaşadı. Şirket, bu ilacı 2026’nın dördüncü çeyreğinde orta-şiddetli plak sedef hastalığı için ABD’de onay almak amacıyla başvuru yapmayı planlıyor. Alumis, lupus hastalarında yapılan Faz 2b LUMUS çalışmasında beklenen sonuçlara ulaşamadığını açıkladı. Ancak şirket, belirli bir hasta grubunda olumlu tedavi yanıtı gözlemlendiğini ve bu nedenle ileri aşama çalışmalar için yetkililerle görüşmelerin sürebileceğini belirtti. Denemede ilacın güvenli olduğu ve yeni bir yan etki görülmediği de ifade edildi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Seeking Alpha
