AIM ImmunoTech (AIM), şirketin Ampligen adlı ilacının Long COVID tedavisinde kullanımına yönelik Avrupa ve Birleşik Krallık’ta üç farklı patent koruması aldığını duyurdu. Bu patentler, şiddetli akut solunum yolu sendromu koronavirüs 2 (SARS-CoV-2) enfeksiyonu sonrası ortaya çıkan uzun süreli semptomlar olarak bilinen Long COVID tedavisini kapsıyor ve koruma süresinin haziran 2041’e kadar uzaması bekleniyor. Patent duyurusu, Avrupa Patent Sözleşmesi’nin 99(1). maddesi kapsamında dokuz aylık itiraz süresinin 25 Ağustos 2026’da sona ermesi ve bu süre içinde herhangi bir itiraz gelmemesi üzerine yapıldı.
Bu gelişme, AIM’in Ampligen etrafında büyüyen küresel fikri mülkiyet portföyünü daha da güçlendiriyor. Şirket kısa süre önce, Ampligen’in pembrolizumab ile birlikte kanser tedavisinde kullanımına yönelik ABD’de yeni bir patent almıştı.
Son patentlerle birlikte AIM, Ampligen’in fikri mülkiyet korumasını farklı tedavi alanları ve büyük küresel pazarlara yayarak, şirketin kendi geliştirdiği çift sarmallı RNA (dsRNA) ve yüksek seçiciliğe sahip TLR3 agonisti immünomodülatör platformu etrafında geniş, dayanıklı ve potansiyel olarak değerli bir patent portföyü oluşturma stratejisini güçlendirmiş oldu.
AIM ImmunoTech CEO’su Thomas K. Equels, Ampligen etrafında güçlü ve giderek daha değerli bir küresel fikri mülkiyet portföyü inşa ettiklerini belirtti. Equels, kısa sürede ABD’de kanser alanında Ampligen’in patent pozisyonunu güçlendirdiklerini ve şimdi de Long COVID tedavisinde Avrupa’nın büyük pazarları ile Birleşik Krallık’ta 2041’e kadar koruma sağladıklarını vurguladı. Ayrıca, Ampligen’in kapsamlı klinik geçmişi ve geniş biyolojik aktivitesinin, platformun uzun vadeli potansiyelinin temelini daha da sağlamlaştırdığını ifade etti.
Patent koruması; Avusturya, Belçika, Bulgaristan, Almanya, Danimarka, Estonya, Finlandiya, Fransa, İtalya, Litvanya, Lüksemburg, Letonya, Malta, Hollanda, Portekiz, Romanya, Slovenya ve Birleşik Krallık’ı kapsıyor.
Verilen patentler, Long COVID hastalarının tedavisinde kullanılmak üzere terapötik çift sarmallı ribonükleik asit (tdsRNA) uygulamalarını içeriyor. Bu kapsamda, belirli dozlama protokolleri ve intranazal, intravenöz ve inhalasyon gibi uygulama yöntemleri de yer alıyor. Ampligen de bu tdsRNA kapsamına dahil edildi. Ayrıca, Ampligen’in 1.200’den fazla hastada 100.000’den fazla dozla kapsamlı klinik ve preklinik testlerden geçtiği, ilaçla ilişkili ölüm bildirilmediği ve intraperitoneal, intravenöz ve intranazal uygulama yollarında olumlu güvenlik profili gözlemlendiği belirtildi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: quiverquant.com
