AbbVie (ABBV) hisseleri, şizofreni tedavisi için geliştirilen emraclidine ilacının Faz 2 EMPOWER çalışmalarından elde edilen verilerin açıklanmasının ardından düşüşe geçti.
Yetişkin şizofreni hastalarında günde bir kez ağız yoluyla alınan monoterapi tedavisi olarak emraclidine’i araştıran denemeler, birincil hedefine ulaşamadı. Hastalar, psikotik semptomlarda akut bir alevlenme yaşadı ve 6. haftada plasebo grubuna kıyasla Pozitif ve Negatif Sendrom Ölçeği (PANSS) toplam puanında başlangıca göre istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme göstermedi.
AbbVie’nin araştırma ve geliştirme başkan yardımcısı ve baş bilim sorumlusu Roopal Thakkar, “Sonuçlardan hayal kırıklığına uğrasak da, bir sonraki adımları belirlemek için verileri analiz etmeye devam ediyoruz.” dedi.
AbbVie, emraclidine’i yaklaşık 8,7 milyar dolarlık Cerevel Therapeutics satın alması yoluyla portföyüne eklemişti. Geçen yıl bir analist, Cerevel anlaşmasının şirketin yerleşik stratejisiyle kusursuz bir şekilde uyumlu olduğunu ve şizofreni, Parkinson hastalığı ve duygu durum bozuklukları gibi çeşitli rahatsızlıkları hedefleyen beş klinik aşama ve iki klinik öncesi adaydan oluşan bir portföy sunduğunu vurgulamıştı.
Öte yandan Bristol Myers Squibb (BMY) hisseleri, FDA’in yetişkinlerde şizofreni için oral bir ilaç olan Cobenfy’yi onaylamasının ardından yükselişe geçti. Bristol-Myers, bu tedaviyi hisse başına 330 dolar nakit karşılığında toplam 14 milyar dolarlık öz sermaye değeri olan Karuna Therapeutics anlaşması yoluyla ekledi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
