Abbott (ABT), bu hafta düzenlenen 86. Amerikan Diyabet Derneği Bilimsel Toplantısı’nda, diyabetik ketoasidoz (DKA) nedeniyle ABD genelinde tüm yaş gruplarında hastaneye yatışların arttığını gösteren veriler paylaştı.
Birden fazla hastane yatışı ve sigorta verisinin analizine dayanan bu çalışmalar, tip 1 diyabetli bireylerde DKA kaynaklı hastaneye yatış oranının 2017 ile 2024 arasında yaklaşık %24 artarak 1.000 kişi başına 50’den 62 vakaya yükseldiğini ortaya koydu. Çocuklarda bu artışın yetişkinlere kıyasla daha belirgin olduğu belirtildi.
InvestingPro verilerine göre Abbott, 158,6 milyar dolarlık piyasa değeri ve son 12 ayda elde ettiği 45,1 milyar dolarlık geliriyle medikal teknoloji ve ekipman sektöründe lider konumunu sürdürüyor.
Yaklaşık 40.000 pediatrik hastane yatışının analizinde, tip 1 veya tip 2 diyabetli gençlerde diyabete bağlı tüm yatışların neredeyse %60’ının DKA kaynaklı olduğu tespit edildi. ABD’de diyabetli çocukların hastaneye yatışlarının büyük kısmı DKA nedeniyle gerçekleşiyor; bu vakaların çoğu bir haftaya kadar hastanede kalmayı gerektiriyor ve yatış başına maliyet 38.000 dolara kadar çıkabiliyor.
100.000’den fazla kişinin incelendiği bir başka çalışmada ise, DKA’nın hastaneye kabul sırasında teşhisinin zor olabileceği vurgulandı. Çünkü bulantı, halsizlik veya karın ağrısı gibi erken belirtiler birçok yaygın hastalıkla benzerlik gösteriyor. Kesin tanı için kan şekeri, kan pH’ı ve keton düzeylerinin ölçülmesi gerekiyor; ancak bu testler hastaneye kabulde her zaman hemen yapılamayabiliyor.
DKA, vücutta insülin eksikliği olduğunda ve enerji için yağ yakımı başladığında ortaya çıkıyor; bu süreçte kandaki keton seviyeleri tehlikeli düzeylere yükseliyor. Amerikan Diyabet Derneği, yüksek keton seviyelerinin birkaç saat içinde DKA’ya yol açabileceğini ve tedavi edilmezse koma veya ölüme neden olabileceğini belirtiyor.
Abbott, mayıs 2026’da Libre Duo ve Libre Duo 10 Day sistemleri için CE belgesi aldığını açıkladı. Bu sistemler, tek bir sensörde sürekli glukoz ve keton ölçümünü birleştiriyor. Şirket, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) onay başvurusu yaptı. Ancak bu sistemler henüz FDA onayı almadı ve ABD’de satışa sunulmuş değil.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: investing.com
