Wedbush, Ideaya Biosciences’ın (IDYA) darovasertib ve crizotinib kombinasyonuna ait genel veri profilinin “son derece etkileyici” olduğunu ve bugüne kadar elde edilen verilerin hızlandırılmış onay için destekleyici nitelikte olduğunu belirtti.
Şirket, darovasertib için yeni ilaç başvurusunu yılın ikinci yarısında yapmayı planlıyor. Ayrıca ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile başvurunun gerçek zamanlı onkoloji inceleme programı kapsamında değerlendirilmesi konusunda mutabakata varıldığını duyurdu.
Darovasertib dışında, Wedbush, ortak Jiangsu Hengrui tarafından yürütülen IDE849 ile ilgili devam eden Çin çalışmalarından yılın ikinci yarısında bir tıp konferansında klinik güncelleme bekliyor. Ayrıca 2027’de kayıt amaçlı klinik çalışmaların başlatılması öngörülüyor.
Wedbush, şirketin portföyündeki geniş klinik geliştirme faaliyetlerinden ve darovasertib için yaklaşan potansiyel onaydan heyecan duyduklarını ifade etti.
Aracı kurum, şirket için “SEKTÖR ÜSTÜ PERFORMANS” notunu ve 58 dolar hedef fiyatını korudu.
Fiyat: 28,01 dolar, Değişim: -0,89 dolar, Yüzde Değişim: %3,08 geriledi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
