Türk İlaç (TRILC), Ankara tesisindeki mevcut ampul üretim hattında; Dünya Sağlık Örgütü’nün “Pre Qulafication” listesinde yer alan “Tetadif 0.5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli aşının üretim faaliyetleri ile kalite kontrol ve serbest bırakma işlemlerinin yapılabileceğine dair Sağlık Bakanlığı’na bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan onay aldı.
Konuya ilişkin olarak yapılan KAP açıklamasında “Bu tarih itibari ile yayımlanacak olan ve bağışıklama programında yer alan ilgili aşının üretimi tesisimizde yapılabilecektir.” denildi.
Şirket yaptığı açıklamada ayrıca, Sağlık Bakanlığı tarafından açılacak aşı ihalelerine ürün özelinde katılım sağlanacağı ve ihracatı hususunda gerekli çalışmaların yapılacağı bilgisine yer verildi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: KAP
