Replimune Group hisseleri, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) gelen olumsuz bir haber sonrasında Salı günü sert düşüş yaşadı.
Şirketin ileri evre melanom tedavisi için geliştirdiği ilaç kombinasyonu, FDA tarafından onaylanmadı. FDA, klinik çalışmanın yeterli kanıt sağlamadığını belirtti.
Replimune, FDA ile acilen görüşerek ilacın hızlandırılmış onay sürecini ilerletmeye çalışacağını açıkladı. Şirket CEO’su, FDA’nın kararından şaşkınlık ve hayal kırıklığı duyduklarını ifade etti.
Şirket, Haziran ayında düzenlenen bir konferansta ilacın olumlu sonuçlarını sunmuştu. Klinik denemelerde ilacın etkili olduğu ve genel olarak iyi tolere edildiği belirtilmişti.
Bu gelişmenin ardından Replimune hisseleri, Salı günü işlemlerde %74.80 değer kaybederek 3.11 dolara geriledi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Aunt Spray – Shutterstock
