Radiopharm Theranostics, kanser tedavisinde yeni bir ilaç geliştirme çalışması için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) onay aldı. Şirket, agresif solid tümörleri hedefleyen yeni bir radyofarmasötik ajan olan RV-01’in ilk insan denemelerine başlayacak.
Radiopharm Theranostics’in CEO’su Riccardo Canevari, bu gelişmenin şirket için önemli bir dönüm noktası olduğunu ve yıl sonuna kadar ilk hastalara ilaç verilmeye başlanacağını belirtti.
Şirketin Baş Tıbbi Sorumlusu Dimitris Voliotis, RV-01’in diğer kanser ilaçlarına göre potansiyel avantajlarından bahsetti. İlacın karaciğer yoluyla atılması, tümörleri etkili bir şekilde hedeflerken yan etkileri en aza indirebilir.
RV-01, B7-H3 adı verilen ve birçok tümör tipinde aşırı eksprese edilen bir molekülü hedefliyor. Bu yaklaşım, tedaviye dirençli veya yüksek riskli tümörlerin tedavisinde yeni bir strateji sunabilir.
Bu gelişme, Radiopharm Theranostics’in kanser tedavisinde yenilikçi yaklaşımlar geliştirme çabalarının önemli bir adımını temsil ediyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
