QIAGEN (QGEN), latent tüberküloz (TB) taramasında artan test hacimlerine yanıt olarak yüksek kapasiteli laboratuvarların süreçlerini daha verimli ölçeklendirmesini desteklemeyi hedefliyor. Şirket, QuantiFERON latent TB testini, tamamen otomatik bir Sample to Insight (Numuneden Sonuca) iş akışı ve ayrı bir yapay zekâ özellikli TB ilerleme risk sınıflandırma aracıyla geliştirmeyi planladığını açıkladı. Bu yenilikler, Diasorin LIAISON tespit sistemlerinin artan kullanımı ve Inpeco ile kurulan yeni otomasyon ortaklığı üzerine inşa ediliyor.
QIAGEN, küresel latent TB test pazarının yıllık yaklaşık 75 milyon test hacmine ulaştığını ve her yıl %4 ila %5 oranında büyüdüğünü tahmin ediyor. Ancak bu pazarın yalnızca yaklaşık %40’ı geleneksel deri testlerinden modern, kan bazlı interferon-gamma salınım testi (IGRA) yöntemine geçmiş durumda.
Tam otomatik iş akışı, QuantiFERON’u tam entegre bir Sample to Insight ekosistemi olarak konumlandırmayı amaçlıyor. Bu sistem, tam otomasyon, kesintisiz izlenebilirlik ve QIAGEN’in TB testindeki 20 yılı aşkın liderliğine dayalı veri odaklı içgörüler sunacak.
2027 sonu için planlanan yeni iş akışı, Diasorin LIAISON sistemlerini kullanan müşterilere yönelik olarak, preanalitik tüp işlemeden Inpeco ile inkübasyona ve LIAISON sistemlerinde tespit aşamasına kadar tüm latent TB test sürecini rutin manuel müdahale olmadan otomatikleştirmeyi hedefliyor.
Inpeco ile yapılan iş birliği kapsamında, QuantiFERON IGRA testleri için laboratuvar otomasyonu ileriye taşınıyor. Bu ortaklık, tamamen entegre bir iş akışı sağlamak üzere özel olarak geliştirilmiş QuantiFERON örnek ayırma sistemi ve akıllı inkübasyon sistemi gibi iki yeniliği içeriyor.
Ayrıca QIAGEN, tüm laboratuvar iş akışlarından elde edilen kantitatif QuantiFERON sonuçlarını analiz edecek yapay zekâ destekli bir risk sınıflandırma aracı geliştiriyor. Bu aracın da ilk müşteri kullanımı için 2027 sonu hedefleniyor.
Inpeco ortaklığı, QIAGEN ve Diasorin’in, dünya genelinde 2.700’den fazla bilimsel çalışmayla desteklenen ve bugüne kadar 160 milyondan fazla uygulanan IGRA kan testi QuantiFERON-TB Gold Plus II’nin yeni neslinin güçlü müşteri benimsenmesini sürdürdüğü bir dönemde gerçekleşiyor.
Kasım 2025’te Avrupa ve CE işareti kabul eden diğer ülkelerde, şubat 2026’da ise ABD’de piyasaya sürülen yeni kimya, önemli ölçüde daha hızlı verimlilik ve sonuç süresi sunuyor. QIAGEN ve Diasorin, LIAISON üzerinde QuantiFERON kullanan tüm müşterilerin bu yeni kimyaya hızlı geçişini sağlayacak girişimleri sürdürüyor.
QuantiFERON IGRA iş akışının tam otomasyonu sayesinde laboratuvarlar, test hacmindeki artışı personel ihtiyacından bağımsız hâle getirebilecek, manuel işlem süresini %80’e kadar azaltabilecek ve sürekli, gerçek zamanlı işleme geçebilecek. Bu yeteneklerin, yüksek hacimli laboratuvarlar ve büyük test ağları için sonuç süresi, operasyonel verimlilik ve ölçeklenebilirlikte önemli iyileşmeler sağlaması bekleniyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
