ABD’li ilaç devi Pfizer (PFE), bir hastanın bir denemede potansiyel olarak ilacın neden olduğu bir karaciğer hasarı yaşamasının ardından deneysel günlük kilo verme hapının geliştirilmesine son vereceğini açıkladı.
Bir Pfizer sözcüsü yaptığı açıklamada, hastanın karaciğerle ilgili herhangi bir semptom veya yan etki yaşamadığını söyledi. Hastanın karaciğer enzimlerinin, danuglipron adlı bir oral GLP-1 ilacı olan hapı almayı bıraktıktan sonra “hızla iyileştiğini” de belirten açıklamada, hastanın karaciğer enzimlerinin yükseldiği, bunun da genellikle organdaki hücrelerde hasara işaret ettiği ve diğer bazı obezite ilaçlarıyla bağlantılı bir sorun olduğu öne sürüldü.
Sözcü, vakanın hap dozunun kısa bir süre içinde hızla arttırıldığı bir denemede meydana geldiğini söyledi. Pfizer’in ilacın geliştirilmesini durdurma kararı, bir açıklamaya göre “danuglipron için bugüne kadar üretilen tüm klinik veriler ve düzenleyicilerden gelen son girdiler de dahil olmak üzere tüm bilgilerin gözden geçirilmesinden” sonra geldi.
Pfizer’in baş bilim sorumlusu Dr. Chris Boshoff açıklamada, “Danuglipron’un geliştirilmesine son verdiğimiz için hayal kırıklığına uğramış olsak da, hastalara yenilikçi yeni ilaçlar sunma çabasıyla gelecek vaat eden programları değerlendirmeye ve ilerletmeye kararlıyız” dedi. Boshoff, şirketin halen başka zayıflama ilaçları geliştirmekte olduğunu da sözlerine ekledi.
Duyuru, şirketin iştahı azaltmak ve kan şekerini düzenlemek için belirli bağırsak hormonlarını taklit eden GLP-1’ler için gelişen pazardan bir dilim kazanma teklifindeki bir dizi gerilemeye katkıda bulunuyor.
Pfizer, haftalık enjeksiyonların hakim olduğu bir alana daha uygun bir zayıflama ilacı getirmek için yarışan birkaç ilaç üreticisi arasında yer alıyor ancak Eli Lilly (LLY) ve Novo Nordisk (NVO) gibi rakiplerinin oldukça gerisinde.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: CNBC
