Palantir Technologies’in kurucu ortağı Joe Lonsdale, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) teknoloji odaklı bir dönüşüm geçirmesi gerektiğini söyledi. Lonsdale, bürokratik ataletin ABD’yi biyoteknoloji yarışında Çin’in gerisinde bıraktığı konusunda uyardı.
Lonsdale, FDA’nın mevcut sistemlerinin yavaş ve eskimiş olduğunu, bu durumun ilaç onaylarını geciktirdiğini ve yenilikleri engellediğini belirtti. Bu sorunu çözmek için, Abundance Institute’un FDA’ya 15-20 yapay zeka uzmanı yerleştireceğini duyurdu.
Lonsdale, ABD’nin Çin’e karşı küresel biyoteknoloji liderliğini kaybetme riskiyle karşı karşıya olduğunu vurguladı. Çin’in daha az düzenleyici kısıtlama nedeniyle gen terapileri ve ileri hücre terapileri konusunda hızla ilerlediğini belirtti.
Geçen ay FDA, yeni tedavilerin hızlı bir şekilde geliştirilmesine yardımcı olmak için yeni bir program başlattı. Bu program, şirketlerin FDA inceleme sürelerini önemli ölçüde kısaltmalarına olanak tanıyor.
Aynı ay içinde FDA, Sarepta Therapeutics’in Duchenne Müsküler Distrofi tedavisinde kullanılan gen terapisi Elevidys ile ilgili ölümcül karaciğer yetmezliği raporlarını araştırdığını açıkladı.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Tada Images on Shutterstock.com
