Organon ve Shanghai Henlius Biotech, Pherdy adlı ilacın Avrupa Komisyonu tarafından damar içi kullanım için onaylandığını açıkladı. Şirketin açıklamasına göre, bu ilaç, daha önce anti-HER2 tedavisi veya kemoterapi almamış, HER2 pozitif metastatik veya lokal olarak tekrarlayan ve ameliyat edilemeyen meme kanseri olan yetişkinlerin tedavisinde trastuzumab ve docetaxel ile kombinasyon halinde kullanılacak. Ayrıca, Pherdy; HER2 pozitif, lokal ileri, inflamatuar veya erken evre ve tekrarlama riski yüksek meme kanseri olan yetişkinlerde neoadjuvan tedavi ve erken evre meme kanserinde adjuvan tedavi olarak da trastuzumab ve kemoterapi ile birlikte kullanılacak. Pherdy, Roche’un Perjeta (pertuzumab) ilacının biyobenzeridir.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
