Opus Genetics, kalıtsal retina hastalıklarına yönelik geliştirdiği gen tedavisinin klinik denemelerine ilişkin güncellemeler paylaştı. Şirket, OPGx-BEST1 adlı tedavisinin Faz 1/2 çalışmasında ilk hasta grubuna ait üç aylık sonuçları, tüm katılımcıların değerlendirmeleri tamamlaması halinde, Eylül 2026’nın ikinci haftasında açıklamayı planlıyor. Ayrıca bu veriler, 1-4 Ekim 2026 tarihlerinde Viyana’da düzenlenecek EURETINA Kongresi’nde de sunulacak.
Çalışmanın ilk grubuna katılım Mayıs 2026’da tamamlandı. Sonuçlar, tedavinin güvenliği ve hastalarda olumlu etkileri olup olmadığına odaklanacak. Eğer tedavi, ilk gruptaki hastalarda anlamlı bir iyileşme gösterirse, ikinci gruba geçilmesi planlanıyor. Şirket, üç aylık verileri ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) sunarak sonraki adımlar için görüşmeyi hedefliyor.
Opus Genetics, çalışmanın şeffaf yürütülmesi nedeniyle 15 Temmuz 2026’dan itibaren veri açıklanana kadar sessiz dönem uygulayacak. Şirket yetkilileri, tedaviye yönelik hasta ilgisinin yüksek olduğunu ve mevcut durumda bu hastalıklar için onaylı bir tedavi seçeneği bulunmadığını vurguladı.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
