Opus Genetics, nadir görülen bir göz hastalığı için geliştirdiği gen tedavisinin Faz 3 denemesinde hasta alımını tamamladığını açıkladı. Şirket, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile iş birliği içinde yürütülen bu çalışmada, hastalara dördüncü çeyrekte tedavi uygulamaya başlamayı ve 2027 sonuna kadar ilk sonuçları paylaşmayı planlıyor. OPGx-LCA5 adlı tedavi, FDA’dan nadir hastalıklar için özel statüler aldı.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
