Novavax’ın (NVAX) deneysel COVID-19-grip kombinasyon ve tek başına grip aşıları, 65 yaş ve üstü yetişkinlerde, virüslere karşı halihazırda onaylanmış aşılara benzer şekilde güçlü bir bağışıklık tepkisi oluşturdu.
Biyoteknoloji şirketi bugün yaptığı açıklamada, her iki aşı adayının da iyi tolere edildiğini ve yeni güvenlik endişeleri olmadığını belirtti.
Yaklaşık 2.000 katılımcının yer aldığı çalışmada, COVID-influenza kombinasyon aşısı ve tek başına grip aşılarının güvenliği ve bağışıklık tepkisi, sırasıyla COVID-19 aşısı Nuvaxovid ve Sanofi’nin (SNY) grip aşısı Fluzone HD ile karşılaştırıldı.
Novavax, çalışmanın istatistiksel olarak anlamlı sonuçlar göstermek için tasarlanmadığını belirtti. Veriler, düzenleyici kurumların onayına sunulabilecek gelecekteki bir geç aşama çalışmanın tasarımında kullanılacak.
Odak noktasını ortaklıklar yoluyla aday aşılarının ticarileştirilmesine kaydıran Maryland merkezli biyoteknoloji şirketi, bu deneysel aşıların daha da geliştirilmesini sağlayacak ortaklar aramaya devam ettiğini belirtti.
Geçen yıl, COVID-19 aşısı Nuvaxovid’i ticarileştirmek ve daha da geliştirmek için Sanofi ile 1,2 milyar dolar değerinde bir lisans anlaşması imzalamıştı.
Nuvaxovid, Gıda ve İlaç İdaresi’nin (FDA) 1 Nisan’daki aşıyı onaylama hedefini kaçırmasının ardından geçen ay ABD’de onay aldı.
Ancak onay, aşının kullanımını 12 yaşın üzerindeki yaşlılar ve risk altındaki kişilerle sınırladı. Geleneksel protein bazlı aşı, Pfizer (PFE)/BioNTech (BNTX) ve Moderna (MRNA) tarafından geliştirilen messenger RNA bazlı rakiplerine bir alternatif sunuyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Reuters
