ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Moderna şirketinin yeni COVID-19 aşısını belirli yaş grupları ve risk faktörü taşıyan kişiler için onayladı. Bu, Moderna’nın üçüncü onaylı ürünü oldu.
Aşının etkinliği ve güvenliği, geniş katılımlı bir klinik çalışmada test edildi. Sonuçlar, yeni aşının şirketin önceki COVID-19 aşısına kıyasla daha etkili olduğunu gösterdi. Yan etkileri ise benzer ve genellikle hafif olarak rapor edildi.
Moderna, yeni aşıyı 2025-2026 sezonu için ABD’de piyasaya sürmeyi planlıyor. Ancak bazı analistler, COVID-19 aşı satışlarının genel aşılama eğilimlerine bağlı olduğunu ve bu onayın satışlarda büyük bir artışa yol açmayabileceğini belirtiyor.
Şirket, yeni devlet politikaları nedeniyle bazı zorluklarla karşı karşıya ve bazı projeler için finansman kaybetti. Ayrıca, 2028’e kadar kâra geçme hedefinin iddialı olduğu düşünülüyor.
Bu arada, rakip firma Novavax’ın benzer bir COVID-19 aşısı da geçtiğimiz aylarda onay almıştı.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Wolfilser – Shutterstock
