Mesoblast hisseleri, şirketin ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) yeni bir ilaç çalışması için onay aldığını açıklamasının ardından %5,4 yükseldi. Bu onay sayesinde Mesoblast, genetik bir hastalık olan Duchenne musküler distrofisi tedavisinde kullanılacak Ryoncil adlı ilacını değerlendirecek önemli bir klinik denemeye doğrudan başlayabilecek. Denemede 5 ila 9 yaş arasındaki 76 hasta yer alacak. Şirket, çalışmanın ana hedefinin dokuz ay sonunda hastaların ayağa kalkma süresi olacağını belirtti.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
