MannKind’in Furoscix ReadyFlow adlı yeni enjeksiyon tedavisi, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından kalp yetmezliği veya kronik böbrek hastalığı olan yetişkinlerde sıvı birikimini tedavi etmek için onay aldı. Şirket, bu tedavinin hastaların evde kolayca uygulayabileceği bir seçenek sunduğunu ve acil durumlar ya da hastaneye yatış gereksinimini önlemeye yardımcı olabileceğini belirtti. Furoscix ReadyFlow’un klinik verilerle desteklenen onayı, ilacın birincil son noktasına ulaştığını gösteriyor. Ayrıca, yeni otoenjektör sayesinde tedavi süresi beş saatten 10 saniye veya daha kısa bir süreye düşüyor. MannKind hisseleri, son piyasa öncesi işlemlerde %6,7 yükseldi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
