Biyoteknoloji şirketi Longeveron (LGVN), Alzheimer Derneği Uluslararası Konferansı’nda (AAIC) Faz 2a klinik deneme verilerini ve biyomarker sonuçlarını açıklamasının ardından 15% değer kazandı.
Şirketin Faz 2a CLEAR MIND denemesi, 48 hastayı değerlendirdi (36’sı şirketin Lomecel-B ilacı ile tedavi edildi ve 12’si plasebo aldı). Klinik deneme, birincil güvenlik ve ikincil etkinlik hedeflerine ulaştı ve AAIC 2024’te sunulan çalışma sonuçları, Lomecel-B’nin terapötik potansiyelini destekledi.
Geçen yıl ekim ayında Longeveron, hafif Alzheimer hastalığı için araştırma ürünü Lomecel-B’nin Faz 2a denemesinden elde edilen üst düzey sonuçları duyurmuştu.
Birincil hedefi, istatistiksel ve tıbbi değerlendirmeye dayalı olarak karşılanmıştı.
Bu ayın başlarında şirket, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) hafif Alzheimer Hastalığı için Lomecel-B’ye Rejeneratif Tıp İleri Tedavi (RMAT) statüsü verdiğini duyurdu.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
