Kyverna, miv-cel için BLA başvuru sürecini başlattı.

Google News Icon Takip Et

Kyverna Therapeutics, yeni otoimmün tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) onay başvuru sürecini başlattı.

Şirket ve kurum, Faz 2 klinik deneme sonuçlarının başvuruya dahil edilmesi konusunda anlaştı. Nisan ayında olumlu klinik sonuçlar bildiren Kyverna, yeni ilacını 2027 yılında piyasaya sürmeyi planlıyor. Söz konusu ilaç, farklı bir hastalığın tedavisi için de araştırılmaya devam ediyor.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Seeking Alpha