Kalaris Therapeutics Cuma günü, neovasküler yaşa bağlı makula dejenerasyonu tedavisinde geliştirdiği TH103 ilacının Faz 1a denemesindeki ek hastalarda görme ve retina yapısında iyileşmeler gözlendiğini açıkladı. Şirket, daha önce tedavi görmemiş 17 ve tedavi görmüş 3 hastadan oluşan 20 kişilik güvenlik kohortunda altı aylık takip sürecinin tamamlandığını belirtti. Ayrıca, genişletilmiş etkinlik analizinin güçlü yapısal ve işlevsel iyileşmeler gösterdiği ve safsızlıkları azaltmak için yapılan süreç ayarlamalarından sonra üretilen ürün kullanılarak 2,5 mg doz ile tedavi edilen altı hasta arasında göz içi iltihaplanma vakası görülmediği ifade edildi. Kalaris, daha önce tedavi görmemiş hastalarda artan doz tasarımı kullanılarak standart dört dozluk yükleme rejiminin değerlendirildiği devam eden Faz 1b/2 çalışmasına hasta kaydetmeye devam ettiğini ve bu çalışmadan ilk verileri 2027’nin ilk yarısında açıklamayı beklediğini duyurdu. Şirketin hisseleri Cuma günü piyasa öncesi işlemlerde %8’den fazla değer kaybetti.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
