Johnson & Johnson, çarşamba günü yaptığı açıklamada, deneysel lupus tedavisi nipocalimab’ın orta ve şiddetli sistemik lupus eritematozus hastası yetişkinlerde yürütülen Faz 2 çalışmasında birincil hedefe ulaştığını açıkladı. Şirketin yaptığı açıklamaya göre, bu tedavi 24. haftada hastalık belirtilerini azalttı ve bu olumlu etkiler nipocalimab 15 mg/kg grubunda 52. haftaya kadar devam etti. Ayrıca, tedavinin özellikle lupus hastalarının büyük çoğunluğunu (yaklaşık %80) temsil eden, lupus ile ilişkili antikorlara sahip hastalarda daha etkili olduğu belirtildi. Johnson & Johnson, nipocalimab ile ilgili Faz 3 klinik çalışması için hasta alımının halen devam ettiğini de duyurdu.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Seeking Alpha
