ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kalıtsal anjiyoödem (HAE) tedavisi için ABD’de CRISPR tabanlı gen düzenleme tedavisi NTLA-2002’nin deney çalışmalarını başlatmaya yönelik olarak Intellia Therapeutics (NTLA)’in yaptığı başvuruyu onayladı.
● Intellia Başkanı ve CEO’su John Leonard, “ABD’de NTLA-2002 tedavisinin geliştirme sürecinde ilerleme kaydetmekten duyduğumuz heyecanla, hastaları çalışmanın Faz 2 bölümüne hızla almaya çalışıyoruz. Çalışmanın insan üzerinde ilk kez gerçekleştirilen Faz 1 bölümünden elde edilen diğer verileri bu yılın ilerleyen günlerinde açıklamayı sabırsızlıkla bekliyoruz.” ifadelerini kullandı.
● Intellia, çalışmanın Faz 2 bölümünde ABD dışı hasta taramalarına kısa bir süre önce başlandığını kaydetti.
● NTLA bugün açılış öncesi işlemlerde +9,01% yükselerek 44,42 dolara ulaştı.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Seeking Alpha
