Intellia Therapeutics hisseleri, kalıtsal anjiyoödem tedavisi için geliştirilen tek dozluk gen düzenleme ilacının faz 3 klinik denemesinde birincil ve tüm kilit ikincil hedeflere ulaşıldığının açıklanmasının ardından %4,7 yükseldi. Şirket, ilacın altı aylık değerlendirme döneminde plaseboya kıyasla şişlik ataklarını %87 oranında azalttığını bildirdi. Tedavi grubunda ciddi yan etki görülmediği ve ilacın güvenliğinin olumlu olduğu belirtildi. Şirket, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) kademeli biyolojik lisans başvurusu başlattı ve onaylanması halinde ilacın ABD’de 2027’nin ilk yarısında piyasaya sürülmesini öngörüyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
