Hoth Therapeutics, İspanya’da HT-001 adlı ilacın Faz 2a klinik çalışması için düzenleyici onay aldı. Şirket, EGFR inhibitörü tedavisi gören kanser hastalarında görülen cilt toksisitelerine yönelik yürütülen randomize, plasebo kontrollü ve doz aralıklı bu çalışmanın ara sonuçlarını da açıkladı. Ara verilmeden devam eden çalışmadan elde edilen ön veriler, hastaların ana etkinlik kriterini karşıladığını ve döküntü şiddetinin 6. haftada klinik olarak yönetilebilir seviyelere (ARIGA ≤1) düştüğünü gösterdi. Hastaların %65’inden fazlası ağrı ve kaşıntıda anlamlı azalma bildirdi. Hiçbir hastada EGFR inhibitörü kanser tedavisinde doz azaltımı veya tedavi kesintisi gerekmedi. Ayrıca, tedaviye bağlı ciddi bir yan etki gözlenmedi. Bu bulgular, HT-001’in hastaların yaşamı uzatan kanser tedavilerine ara vermeden devam etmelerine olanak sağlayabileceğini gösteriyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
