Greenwich LifeSciences, 9 Temmuz 2026 Perşembe günü yaptığı açıklamada, Avrupa İlaç Ajansı’nın, Avrupa’da meme kanseri nüksünü önlemeye yönelik Faz 3 çalışmasında kullanılacak GP2 adlı ilaca onay verdiğini duyurdu. Şirket, daha önce ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylanan aynı GP2 partisinin artık tüm Avrupa’daki deneme merkezlerinde kullanılabileceğini belirtti. Greenwich LifeSciences ayrıca, aynı GP2 partisinin Birleşik Krallık ve Kanada’da da kullanılabilmesi için onay sürecinin devam ettiğini açıkladı.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires