Küresel hassas tıp şirketi Foundation Medicine, Bristol Myers Squibb (BMY) ile yürüttüğü iş birliğini genişlettiğini duyurdu. Bu kapsamda, FoundationOne®CDx’in yeni nesil dizileme tabanlı bir yardımcı tanı testi olarak geliştirilmesi ve araştırma aşamasındaki hedefe yönelik bir tedavi için çeşitli endikasyonlarda homozigot MTAP delesyonu bulunan hastaların belirlenmesi amaçlanıyor.
Bu genişleme, Foundation Medicine ile Bristol Myers Squibb arasındaki biyobelirteç odaklı tedavilerin geliştirilmesine yönelik uzun süreli iş birliğini daha da güçlendiriyor.
Homozigot delesyon, MTAP eksikliğinin başlıca nedenlerinden biri olarak öne çıkıyor. Kopya sayısı analizlerinde sinyal-gürültü oranı düşük olabildiğinden, bu tür genetik değişikliklerin doğru şekilde tespit edilmesi zorlaşabiliyor. FDA onaylı bir doku tabanlı yeni nesil dizileme testi olan FoundationOne CDx, kopya kaybını tespit edebiliyor. Homozigot delesyonun doğru raporlanması, hedefe yönelik tedavilere uygun hastaların belirlenmesine yardımcı olabiliyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Benzinga
