ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Bristol Myers Squibb’in kolorektal kanser tedavisi için Opdivo ve Yervoy ilaç kombinasyonunu onayladı. Bu onay, beklenen tarihten iki ay önce geldi.
Onay, geniş kapsamlı bir klinik çalışmaya dayanıyor. Çalışmada, Opdivo ve Yervoy kombinasyonunun tek başına Opdivo kullanımına ve standart kemoterapiye kıyasla daha etkili olduğu görüldü.
İlaç kombinasyonu, hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskini önemli ölçüde azalttı ve tedaviye yanıt oranlarını artırdı. Ayrıca, kemoterapiye kıyasla kanser ilerlemesi veya ölüm riskini büyük oranda düşürdü.
Bu onay, daha önce verilen hızlandırılmış onayı tam onaya çeviriyor ve ilacın kullanım alanını genişletiyor.
Bristol Myers Squibb hisseleri, bu gelişmeye rağmen Çarşamba günü düşüş gösterdi.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock