Ultragenyx Pharmaceutical şirketinin Sanfilippo sendromu tip A için geliştirdiği gen tedavisi ilacı, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmadı.
FDA, üretim süreciyle ilgili bazı sorunları gerekçe gösterdi. Ancak ilacın klinik verilerinin güçlü olduğu belirtildi. Şirket, FDA’nın belirttiği sorunları çözebileceğini ve ilacı yeniden onaya sunabileceğini açıkladı.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
