Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Eli Lilly şirketinin Alzheimer hastalığı için geliştirdiği Kisunla ilacının kullanım talimatlarında güncelleme yaptı. Bu güncelleme, ilacın yan etkilerini azaltmayı ve etkinliğini korumayı amaçlıyor.
Yapılan yeni bir çalışmada, ilacın değiştirilmiş dozlama programının, orijinal programa kıyasla daha az yan etkiye neden olduğu ve aynı zamanda hastalığın belirtilerini azaltmada benzer etkinlik gösterdiği bulundu.
Yeni dozlama önerisi, ilacın ilk dozundan üçüncü dozuna kaydırma yaparak, aynı miktarda ilacı 24 hafta içinde vermeyi içeriyor. Bu değişiklik, yan etkileri azaltırken ilacın etkinliğini koruyor.
Çalışmanın sonuçları, yeni dozlama programının yan etkileri önemli ölçüde azalttığını gösterdi. Ayrıca, hastaların beynindeki zararlı proteinlerin azalmasında da benzer etkiler gözlemlendi.
Öte yandan, Avrupa İlaç Ajansı’nın bir komitesi, ilacın Avrupa’da satışa sunulmasını tavsiye etmedi. Eli Lilly şirketi bu kararın yeniden incelenmesini talep edecek.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Shutterstock
