ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Eli Lilly’nin (LLY) Ebglyss adlı egzama ilacını onayladı.
IL-13 inhibitörü olan ilaç, topikal reçeteli tedavilere rağmen iyi kontrol edilemeyen orta ila şiddetli atopik dermatit (egzema) hastası olan, en az 40 kg ağırlığındaki 12 yaş ve üzeri çocuklar ve yetişkinler için kullanılacak.
Ebglyss, kuru, kaşıntılı ve tahriş olmuş cilde yol açabilen vücut genelindeki egzema iltihabını hedefliyor.
Söz konusu onay, ADvocate 1, ADvocate 2 ve ADhere çalışmalarının sonuçlarına dayanıyor. Bu çalışmalar, topikal reçeteli ilaçlarla semptomlarını kontrol edemeyen 1.000’den fazla yetişkin ve çocuğu (12 yaş ve üzeri) içeriyordu. Çalışmaların birincil sonlanım noktası 16. haftada değerlendirildi ve temiz veya neredeyse temiz cilt (IGA 0,1) ölçüldü.
İki çalışmanın (ADvocate 1 ve 2) ortalamasında, Ebglyss alan kişilerin 38%’i 16 haftada temiz veya neredeyse temiz cilde ulaştı. Plaseboda bu oran 12% oldu.
Bu içerik, içeriğin yayınlandığı günkü veriler baz alınarak hazırlanmıştır. İçerikte geçen hedef fiyat tahminleri, uzman ve analist yorumları bu içeriğin yayınlandığı tarihte geçerlidir. Bu tahmin ve yorumlar zaman içinde değişkenlik gösterebilmektedir. Bu sayfada yer alan haberler ve haberlerin içerdiği şirketler hakkındaki bilgiler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Kullanılan hisse işlem görselleri; hisse adı, fiyatı ve grafikleri de dahil temsilidir, yatırım tavsiyesi değildir.
Detaylı bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
