İngiltere’deki düzenleyici kurumlar, Eli Lilly’nin (LLY) Alzheimer hastalığına bağlı hafif bilişsel bozukluk ve hafif demans tedavisinde kullanılan donanemab adlı ilacını onayladı.
Kisunla adıyla pazarlanan ilaç, dört haftada bir intravenöz infüzyon şeklinde uygulanacak ve uygun yetişkinlere Büyük Britanya’da sunulacak.
İngiltere’de tahmini 982.000 demans hastası bulunuyor ve vakaların %50-75’i Alzheimer hastalığına atfediliyor. Alzheimer, ülkede önde gelen ölüm nedeni ve toplum için ekonomik bir yük. 2024 yılında demansın hastalara, ailelere ve kamu sektörüne toplam maliyetinin 42 milyar sterlin (54,3 milyar dolar) olması bekleniyor.
Bu içerik, içeriğin yayınlandığı günkü veriler baz alınarak hazırlanmıştır. İçerikte geçen hedef fiyat tahminleri, uzman ve analist yorumları bu içeriğin yayınlandığı tarihte geçerlidir. Bu tahmin ve yorumlar zaman içinde değişkenlik gösterebilmektedir. Bu sayfada yer alan haberler ve haberlerin içerdiği şirketler hakkındaki bilgiler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Kullanılan hisse işlem görselleri; hisse adı, fiyatı ve grafikleri de dahil temsilidir, yatırım tavsiyesi değildir.
Detaylı bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga