Eli Lilly (LLY), ABD’deki kıtlık nedeniyle geçici olarak kilo verme ilaçlarının kopyalarını üretme ve satma izni verilen ilaç üreticisi firmalara karşı hukuki mücadelesini artırıyor.
Geçtiğimiz hafta ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Eli Lilly’nin tirzepatid enjeksiyonunun kıtlığının sona erdiğini açıkladı. Bu karar, sağlık profesyonelleri, hastalar ve ilaç üretim tesisleri arasında endişeye yol açtı.
Tirzepatid enjeksiyonu, Mounjaro ve Zepbound markaları altında satılıyor ve artan talep nedeniyle 2022’den beri kıtlık yaşanıyordu. Bu durum, eczanelerin ve üretim tesislerinin ilacı üretmesine ve hasta talebini karşılamasına olanak tanımıştı.
Bloomberg’in haberine göre ABD’li ilaç devi, yüzlerce telesağlık şirketine, eczaneye ve medikal spaya, Mounjaro ve Zepbound’ı taklit eden ürünlerin üretimini, satışını ve tanıtımını durdurmaları için ihtarname gönderdi.
Sektör tahminlerine göre, Lilly ve Novo Nordisk’in (NVO) ilaçlarının kopyaları yıllık 1 milyar dolara varan satışlar yapıyor ve yüz binlerce Amerikalı tarafından kullanılıyor. Ancak bu ilaçların marka veya jenerik ilaçlar gibi güvenlik ve etkinlik açısından düzenleyici incelemeye tabi tutulmaması nedeniyle bazı riskleri var.
Bu endişelere rağmen, kopyalanan ilaçlar kilo verme ilaçlarında kıtlık yaşayan hastalar için bir alternatif sunuyor ve genellikle aylık 1.000 doların üzerindeki marka enjeksiyonlardan çok daha uygun fiyatlı bir seçenek oluşturuyor.
Bu içerik, içeriğin yayınlandığı günkü veriler baz alınarak hazırlanmıştır. İçerikte geçen hedef fiyat tahminleri, uzman ve analist yorumları bu içeriğin yayınlandığı tarihte geçerlidir. Bu tahmin ve yorumlar zaman içinde değişkenlik gösterebilmektedir. Bu sayfada yer alan haberler ve haberlerin içerdiği şirketler hakkındaki bilgiler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Kullanılan hisse işlem görselleri; hisse adı, fiyatı ve grafikleri de dahil temsilidir, yatırım tavsiyesi değildir.
Detaylı bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
