Eli Lilly (LLY), kilo kaybı ilacı Zepbound’un etken maddesi olan tirzepatid’in yetkisiz versiyonlarını sattığı iddia edilen bazı medikal spa ve çevrimiçi satıcılara dava açtı.
Bu ay başında FDA, Eli Lilly’nin tirzepatid enjeksiyonu kıtlığının çözüldüğünü açıklamıştı.
ABD’li ilaç devi, bu güncellemeyle birlikte yüzlerce telesağlık şirketine, ilaç hazırlayan eczanelere ve medikal spalara Mounjaro ve Zepbound’u taklit eden ürünlerin üretimini, satışını ve tanıtımını durdurmaları için ihtarname gönderdi.
Ancak Eli Lilly, arz sorunlarının çözülmesinin Pivotal Peptides, MangoRx ve Genesis Lifestyle Medicine of Nevada’ya karşı yasal işlemlerini etkilemediğini vurguladı. Bunun yerine ABD’li ilaç devi, satıcıların FDA onayı olmadan tirzepatid’in sahte versiyonlarını sunduğunu iddia ediyor.
Reuters’ın Indiana, Texas ve Washington’daki federal ve eyalet mahkemelerine açılan davaları aktararak belirttiğine göre, medikal spalar ve çevrimiçi satıcılar yanıltıcı reklamcılık yapıyor ve tirzepatid içerdiği yönünde yanlış iddialarda bulunarak ürünleri tanıtıyordu.
Reuters, şirketin bu ürünlerin satışını durdurmak için mahkeme kararları talep ettiğini ve ayrıca belirsiz miktarda parasal tazminat peşinde olduğunu belirtti.
Bu içerik, içeriğin yayınlandığı günkü veriler baz alınarak hazırlanmıştır. İçerikte geçen hedef fiyat tahminleri, uzman ve analist yorumları bu içeriğin yayınlandığı tarihte geçerlidir. Bu tahmin ve yorumlar zaman içinde değişkenlik gösterebilmektedir. Bu sayfada yer alan haberler ve haberlerin içerdiği şirketler hakkındaki bilgiler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Kullanılan hisse işlem görselleri; hisse adı, fiyatı ve grafikleri de dahil temsilidir, yatırım tavsiyesi değildir.
Detaylı bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga