Cellectis, lasme-cel için FDA RMAT statüsü aldı; hisseler yüzde 10 yükseldi

Google News Icon Takip Et

Cellectis hisseleri, şirketin yeni lösemi tedavisinin ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) özel bir onay almasının ardından, salı günü mesai sonrası işlemlerde yükseldi. Şirket, lasme-cel adlı tedavisinin ağır bir lösemi türü için umut vadettiğini belirtti. Bu gelişme, ilacın erken aşama denemelerinde olumlu sonuçlar göstermesiyle destekleniyor. Lasme-cel’in Faz 1 denemesine ait nihai veriler, 13 Haziran 2026’da Avrupa Hematoloji Derneği Kongresi’nde açıklanacak. Cellectis hisseleri mesai sonrası işlemlerde %10’dan fazla artışla 3,30 dolara yükseldi.

Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Seeking Alpha