Cellectis hisseleri, şirketin yeni lösemi tedavisinin ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) özel bir onay almasının ardından, salı günü mesai sonrası işlemlerde yükseldi. Şirket, lasme-cel adlı tedavisinin ağır bir lösemi türü için umut vadettiğini belirtti. Bu gelişme, ilacın erken aşama denemelerinde olumlu sonuçlar göstermesiyle destekleniyor. Lasme-cel’in Faz 1 denemesine ait nihai veriler, 13 Haziran 2026’da Avrupa Hematoloji Derneği Kongresi’nde açıklanacak. Cellectis hisseleri mesai sonrası işlemlerde %10’dan fazla artışla 3,30 dolara yükseldi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: Seeking Alpha