Klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi Calidi Biotherapeutics (CLDI), Boston’da düzenlenen Amerikan Kanser Araştırmaları Derneği İlaç Keşfi ve Geliştirme (AACR D3) Konferansı’nda CLD-401 programı ve in situ T-hücre bağlayıcı (TCE) programına ilişkin yeni veriler paylaştı. Şirket, CLD-401 programının 2027’nin ilk çeyreğinde klinik çalışmalara başlamasını bekliyor.
Calidi CEO’su Eric Poma, konferansta sunulan verilerin hem yakında klinik aşamaya geçmesi planlanan CLD-401 programında hem de EpCam reseptörünü hedefleyen yeni bir TCE içeren in situ TCE programında kaydedilen ilerlemeleri gösterdiğini belirtti. Poma, bu verilerin RedTail platformunun genetik ilaçları uzak tümör bölgelerine etkin şekilde ulaştırma yeteneğini öne çıkardığını vurguladı.
Şirket Hakkında
Calidi Biotherapeutics (CLDI), hastalığın uzak bölgelerine genetik ilaçları ulaştırma potansiyeline sahip hedefe yönelik tedaviler geliştiren bir biyoteknoloji şirketidir. Şirkete ait RedTail platformu, sistemik dağıtım ve metastatik bölgeleri hedeflemek üzere tasarlanmış, zarf yapılı mühendislik ürünü bir onkolitik virüs içeriyor. Bu gelişmiş teknoloji, virüsün bağışıklık sistemi tarafından temizlenmesini önlemeyi ve viroterapinin tümör bölgelerine ulaşarak tümör lizisini tetiklemesini ve güçlü genetik ilaçların metastatik bölgelere taşınmasını amaçlıyor.
RedTail platformunun öncü adayı olan CLD-401, şu anda IND öncesi çalışmalarda ve metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri, baş ve boyun kanseri ile yüksek karşılanmamış tıbbi ihtiyaca sahip diğer tümör tiplerini hedefliyor. Calidi, RedTail platformunu kullanarak, katı tümörlerde in situ T-hücre bağlayıcıları entegre etmeye yönelik yenilikçi yaklaşımı da dahil olmak üzere ürün geliştirme çalışmalarını sürdürüyor.
Calidi Biotherapeutics’in merkezi San Diego, Kaliforniya’dadır.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: stocktitan.net
