C4 Therapeutics, Perşembe günü yaptığı açıklamada, Avrupa Hematoloji Derneği 2026 Kongresi’nde sunulacak Faz 1 verilerinin, araştırma aşamasındaki cemsidomide adlı ilacın daha önce birçok tedavi görmüş ve hastalığı tekrarlayan veya dirençli multipl miyeloma hastalarında önerilen Faz 2 dozunda %53 oranında genel yanıt sağladığını belirtti.
Şirket, çalışmanın medyan yedi önceki tedavi almış 73 hastayı içerdiğini, bu hastaların %75’inin daha önce BCMA hedefli tedavi ve %75’inin CAR-T veya T hücresi yönlendirici tedaviler aldığını ifade etti. Tüm dozlarda %36 genel yanıt oranı görülürken, daha yüksek doz seviyelerinde daha derin yanıtlar elde edildiği kaydedildi.
C4 Therapeutics, cemsidomide’in yönetilebilir bir güvenlik profili sergilediğini, ilaca bağlı olduğu düşünülen herhangi bir tedaviyi bırakma durumu yaşanmadığını ve güvenlik veya tolere edilebilirlikle ilgili minimum doz azaltımı yapıldığını belirtti. Ayrıca 100 mikrogram doz seviyesinde tam yanıtlar ve MRD negatifliği gözlemlendiği vurgulandı.
Şirket, bu verilerin cemsidomide’in tekrarlayan veya dirençli multipl miyelomada geliştirilmeye devam edilmesini desteklediğini ve farklı tedavi aşamalarında onaylanmış tedavilerle birlikte yeni çalışmaların planlandığını ekledi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
