İngiltere’nin İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu, Eisai ve Biogen’in (BIIB) Leqembi isimli Alzheimer ilacını onayladı.
İlaç, hastalığın altta yatan bir nedenini hedefleyen erken AD (MCI ve AD’ye bağlı hafif demans) için bir Avrupa ülkesinde onaylanan ilk tedavi oldu.
İngiltere’de tahmini 982 bin kişinin demansla yaşadığı ve demanslı kişilerin 60% ile 70%’inde nedenin AD olduğu tahmin ediliyor.
Onaya rağmen, Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü (NICE), taslak kılavuzunda “yeni Alzheimer ilacının faydalarının maliyetleri haklı çıkaramayacak kadar küçük olduğunu” söyledi.
NICE’ın bağımsız komitesi, ilacın İngiltere’de hastalığın ilerlemesini 4 ile 6 ay arasında yavaşlattığı gösterilen ilk lisanslı ilaç olduğunu belirtti.
Kurum, ilacın Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Sistemi’nde (NHS) kullanımını önermediğini çünkü sınırlı NHS fonlarının maliyet-etkin bir kullanımı olmadığını söyledi.
Bu içerik, içeriğin yayınlandığı günkü veriler baz alınarak hazırlanmıştır. İçerikte geçen hedef fiyat tahminleri, uzman ve analist yorumları bu içeriğin yayınlandığı tarihte geçerlidir. Bu tahmin ve yorumlar zaman içinde değişkenlik gösterebilmektedir. Bu sayfada yer alan haberler ve haberlerin içerdiği şirketler hakkındaki bilgiler yatırım danışmanlığı kapsamında değildir. Kullanılan hisse işlem görselleri; hisse adı, fiyatı ve grafikleri de dahil temsilidir, yatırım tavsiyesi değildir.
Detaylı bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
