Atrium Therapeutics hisseleri, şirketin ATR 1072 adlı yeni ilacı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) faz 1/2 klinik deneme izni almasının ardından piyasa öncesi işlemlerde %1,5 yükseldi. Şirket, bu ilacın PRKAG2 sendromu olan hastalarda deneneceğini, yaklaşık 37 katılımcının kaydedilmesinin beklendiğini ve ilk katılımcının 2026 sonuna kadar programa dahil edilmesinin planlandığını açıkladı. İlk verilerin ise 2027’nin ikinci yarısında paylaşılması bekleniyor.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires