Atea Pharmaceuticals, kronik hepatit C virüsü enfeksiyonunu tedavi etmek amacıyla geliştirdiği bemnifosbuvir ve ruzasvir kombinasyon tedavisinin önemli bir Faz 3 çalışmasında hem birincil hem de ikincil hedeflere ulaştığını Salı günü açıkladı.
Şirket, kombinasyon ilacının Gilead Sciences’ın standart tedavisi Epclusa’ya karşı istatistiksel olarak daha düşük olmadığı yönündeki birincil hedefine ulaştığını belirtti. Bemnifosbuvir ve ruzasvir için kalıcı virolojik yanıt %93,9 olurken, Epclusa için bu oran %94,8 olarak gerçekleşti.
Atea, sirozu olmayan hastalar arasında sekiz haftalık bemnifosbuvir ve ruzasvir tedavisinin %93,5 oranında kalıcı virolojik yanıt sağladığını, buna karşılık 12 haftalık Epclusa tedavisinin %94,6 oranında yanıt sağladığını ifade etti. Şirket, sirozu olan 184 hastada ise her iki tedavinin de 12 hafta sonunda %95,4 oranında kalıcı virolojik yanıt elde ettiğini bildirdi.
Şirkete göre, per-protokol analizi de dahil olmak üzere ikincil hedeflerde de istatistiksel olarak daha düşük olmama kriteri karşılandı.
Atea Pharmaceuticals, bemnifosbuvir ve ruzasvirin ikinci Faz 3 çalışmasından elde edilecek ana sonuçların 2027’nin başında açıklanmasının planlandığını duyurdu.
Şirketin hisseleri Salı günü piyasa öncesi işlemlerde %2’den fazla yükseldi.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
