Abivax, orta ve şiddetli aktif ülseratif kolit hastası yetişkinlerde obefazimod’u değerlendiren Faz 3 bakım çalışmasının birincil hedefine ulaştığını açıkladı. Şirket, 25 mg ve 50 mg dozlarının tüm önemli ikincil hedeflere ulaştığını, 44 haftalık bakım çalışması boyunca olumlu bir güvenlik profili sergilediğini ve 44. haftadaki klinik remisyon oranlarının plasebo için %10,4 iken, 25 mg ile %50,8 ve 50 mg ile %51,3 olarak gerçekleştiğini belirtti. Abivax, dördüncü çeyrekte ABD Gıda ve İlaç Dairesi’ne (FDA) yeni ilaç başvurusu yapmayı planlıyor. Abivax hisseleri mesai sonrası işlemlerde %23 değer kaybetti.
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynaklar: MT Newswires
