AbbVie şirketinin Mavyret adlı ilacı, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yeni bir kullanım alanı için onaylandı. İlaç artık yetişkinlerde ve 3 yaş üstü çocuklarda hepatit C tedavisi için kullanılabilecek.
Mavyret, akut hepatit C hastalarını 8 hafta gibi kısa bir sürede %96 oranında iyileştirme başarısı gösterdi. Bu, ilacın etkinliğini kanıtlayan önemli bir gelişme olarak görülüyor.
Hepatit C, karaciğeri etkileyen bulaşıcı bir hastalık. Tedavi edilmediğinde ciddi sağlık sorunlarına ve yüksek maliyetlere yol açabiliyor. Mavyret’in yeni onayı, bu hastalıkla mücadelede önemli bir adım olarak değerlendiriliyor.
İlacın yan etkileri genellikle hafif düzeyde. En sık görülen yan etkiler yorgunluk, halsizlik, baş ağrısı ve ishal olarak bildirildi.
Bu gelişmenin ardından AbbVie hisseleri değer kazandı. Şirket için olumlu bir finansal etki yaratması bekleniyor.
Burada yer alan bilgiler yatırım tavsiyesi içermez. Bilgi için: Midas Sorumluluk Beyanı
Bu içerik hazırlanırken faydalanılan kaynak: Benzinga
Görsel kaynak: Tada Images – Shutterstock
